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毛細(xì)管分析常見(jiàn)問(wèn)題的解決一、峰丟失可能的原因及應(yīng)采用的排除方法1.注射器有毛病，用新注射器驗(yàn)證。2.未接入檢測(cè)器，或檢測(cè)器不起作用，檢查設(shè)定值3.進(jìn)樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整5.無(wú)載氣流，...
卡氏庫(kù)侖法測(cè)定水分是一種電化學(xué)方法。其原理是儀器的電解池中的卡氏試劑達(dá)到平衡時(shí)注入含水的樣品，水參與碘、二氧化硫的氧化還原反應(yīng)，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的碘在陽(yáng)極電解產(chǎn)生，從而使氧化還原反應(yīng)不斷進(jìn)行，直...
1提高柱溫可以提高傳質(zhì)速率，提高柱效，但柱溫過(guò)高又會(huì)使組分間分離度減小。采用較低的柱溫，減少固定相的用量和適當(dāng)增加載氣的流速，可在短時(shí)間內(nèi)獲得良好的分離效果；2汽化溫度應(yīng)以能使試樣迅速汽化而不產(chǎn)生分解為準(zhǔn)，通常比柱溫高20-70℃，柱溫應(yīng)比...
在色譜分析中，好多色譜工作者通常會(huì)遇到偽峰的情況，這種現(xiàn)象給正常色譜分析工作帶來(lái)了極大的干擾和影響。為解決這個(gè)問(wèn)題，首先必須弄清楚產(chǎn)生偽峰的原因。zui簡(jiǎn)單的情形是所用的流動(dòng)相在檢測(cè)波長(zhǎng)下有吸收，而進(jìn)在此波長(zhǎng)下沒(méi)有吸收的溶劑，在流動(dòng)相中會(huì)出...
1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的液相色譜測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的測(cè)定。2原理樣品中氟磺胺草醚在酸性條件下用有機(jī)溶劑提取，經(jīng)液-液分配及柱凈化除去干擾物質(zhì)后，以液相色譜-紫外檢測(cè)器測(cè)定，根據(jù)拖尾峰（...
六味地黃丸處方為：熟地黃160g，山茱萸（制）80g，牡丹皮60g，山藥80g，茯苓60g，澤瀉60g。2005版《中國(guó)藥典》采用液相色譜法測(cè)定了山茱萸中馬錢(qián)苷和牡丹皮中丹皮酚的含量。有關(guān)六味地黃丸制劑的含量測(cè)定方法總結(jié)如下。一、2005《...
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